26 października 2020

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu leki trzech różnych producentów. do nebulizacji, czyli inhalacji leku w postaci aerozolu. Powodem są wady jakościowe.

Jednym z wycofanych leków jest zawiesina do nebulizacji Budixon Neb. Podmiotem odpowiedzialnym, czyli producentem tego leku jest Adamed Pharma S.A. Poniżej przedstawiamy listę wycofanych produktów:

Budixon Neb (Budesconidum, zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml

– Seria: 1031517, data ważności 07.2017

Budixon Neb (Budesconidum, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml

058217, data ważności: 12.2019

05011, data ważności: 06.2020

053217, data ważności: 06.2020

Drugim produktem leczniczym jest Benodil (Budesondium), zawiesina do nebulizacji wytwarzana przez Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. W przypadku tego leku wycofano następujące serie:

Benodil (Budesnidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml

– Seria 1030718, data ważności 03.2021

Benodil (Budesnidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml

– Seria 052818, data ważności: 03.2021

– 054817, data ważności: 07, 2029

– 055817, data ważności: 10.2020

– 057617, data ważności 11.2020

– 057917, data ważności 12.2020

Trzecim wycofanym lekiem jest zawiesina do nebulizacji Budixon Neb (Budesondium), wyprodukowana przez Adamed Pharma S.A.

BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml

– Seria 054217, data ważności 06.2019

– 053117, data ważności 06.2020

– 053217, data ważności 06.2020

– 052118, data ważności 03.2021

BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,50 mg/ml

– 063217, data ważności 06.2019

Pin It on Pinterest

Share This