Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktów leczniczych Apo-Lozart oraz Loreblok. Te środki mają zastosowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Wykryto w nich zanieczyszczenie.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktów leczniczych Apo-Lozart oraz Loreblok. Główny Inspektor Farmaceutyczny otrzymał informację w systemie Red Alert o wykryciu zanieczyszczenia kwasem NH-nitrozo-Nmetyloamino masłowym (NMBA) w niektórych seriach substancji czynnej produktów.
Wycofane serie produktu to:
Apo-Lozart, tabletki powlekane (50 mg)
- seria 3135640 (03.2020)
- seria 3136717 (05.2020)
- seria 3431709 (08.2021)
Apo -Lozart, tabletki powlekane (100 mg)
- seria 3136719 (03.2020)
- seria 3297153 (08.2020)
- seria 3431711 (05.2021)
Loreblok, tabletki powlekane (50 mg)
- seria BW04A001E (07.2019)
- seria BW04B002D (03.2020)
- seria BW04B005F (08.2020)
- seria BW4B008E (11.2020)
- seria BW04C005F (11.2021)
- seria BW04D004E (08.2022)
Loreblok HCT, tabletki powlekane (50mg + 12,5 mg)
- seria BJ46A006D (06.2019)
- seria BJ46A005D (06.2019)
- seria BJ46B004D (03.2020)
- seria BJ46B010D (06.2020)
- seria BJ46C003D (12.2020)
Podmiotem odpowiedzialnym za Apo-Lozart jest kanadyjska firma Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii, a za Lorebok odpowiada przedsiębiorstwo Orion Corporation z Finlandii.