19 października 2020

GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku serii leku Benodil (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji.

Z obrotu wycofano:

Benodil, zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml:
numer serii: 1030818, data ważności: 03.2021

Benodil, zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml:
numer serii: 054618, data ważności: 06.2021
numer serii: 054718, data ważności: 06.2021
numer serii: 054818, data ważności: 06.2021

Podmiotem odpowiedzialnym preparatów są Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Przyczyną wycofania ww. serii było stwierdzenie wady jakościowej, tj. otrzymania wyników poza specyfikacją w badanych przez wytwórcę próbkach archiwalnych w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu.

Lek stosowany jest w leczeniu: astmy, gdy stosowanie inhalatora ciśnieniowego lub inhalatora proszkowego jest niewłaściwe; pseudokrupu – bardzo ciężkiego zapalenia krtani podczas hospitalizacji; zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), w przypadku gdy stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione. Preparat nie jest wskazany do łagodzenia ostrego napadu astmy lub stanów astmatycznych i bezdechu.

Źródło: GIF

Pin It on Pinterest

Share This